Stevens-Johnsonov sindrom - simptomi i liječenje bolesti kod djece i odraslih

Sadržaj:

Anonim

Sve bolesti smanjuju životni ritam, uzrokuju nesanicu i povećanu razdražljivost. Ako u patološki proces sudjeluju ne samo sluznice usne šupljine, nego i oči organa urogenitalnog sustava, onda postoji opasan sindrom Stevens-Johnson. Liječenje je dugo, ne uvijek uspješno.

Što je Stevens-Johnsonov sindrom

Progresivni maligni eksudativni eritem može uzrokovati smrt. Ako je ovaj sindrom prethodno pronađen u odraslih starijih od 40 godina, onda je u modernom društvu bilo slučajeva Stevens-Johnsonove bolesti u novorođenčadi. Bulozno oštećenje sluznice je u prirodi alergijsko, a među uzročnicima sindroma su sintetske komponente pojedinih lijekova. Po prvi put o Stevens-Johnsonovoj bolesti počela je govoriti 1922. godine.

To je oblik buloznog dermatitisa koji može promijeniti lice osobe do nepoznavanja. Kako se sindrom razvija spontano, simptomi su očiti od trenutka infekcije. U ovom slučaju, kožni osip se ne pojavljuje samo na gornjem sloju epidermisa: sluznice orofarinksa, genitalije, oči postaju žarišta patologije. Lokalizacija nema uzorak, intenzitet kožnog osipa ovisi o prirodi opasnih čimbenika.

Stevens-Johnsonov sindrom - uzroci

Bolest je rijetka, ali šokantno simptomatska. Teško je odrediti glavne uzroke eksudativnog multiformnog eritema, a liječnici ne isključuju genetsku predispoziciju karakterističnog sindroma. Znanstvenici su još uvijek u potrazi za logičnim i objektivnim argumentima za etiologiju Stevens-Johnsonove bolesti. Spriječiti alergijske manifestacije na koži i sluznicama kao opasne čimbenike:

  • komplikacija virusnih bolesti (boginje, rubeole, ospice, gripa i zaušnjaci);
  • aktivnost opasnih uzročnika salmoneloze, gonoreje, tuberkuloze, mikoplazmoze, tularemije;
  • produktivni razvoj gljivične mukozne flore, kao opcija - aktivnost trihophytia, kokcidioidomikoza;
  • prisutnost malignih stanica, prisutnost metastaza;
  • subkutano davanje pojedinih lijekova, kobna posljedica interakcija lijekova.

Saznajte što je parotitis - simptomi u odraslih, vrste i liječenje bolesti.

Kako se prenosi eritem

Budući da opasni sindrom pripada dermatologiji i venerologiji, oblik virusa Stevens-Johnson se može spolno prenositi kada je zaražen HIV-om, herpesom i hepatitisom. Bakterijskom florom može se zaraziti kapljicama u zraku, primjerice nakon prodiranja stafilokoka, streptokoka i bacila difterije u organizam. Zanimajući se kako se eritem prenosi, ne treba šutjeti o postojanju nasljednog faktora koji određuje osobu od prvih dana ugroženog života.

Stevens-Johnsonov sindrom - simptomi

Ovaj sindrom iz područja dermatologije i venerologije ima specifične simptome koji pomažu bržoj diferencijaciji bolesti. Glavni simptom koji karakterizira Stevens-Johnsonovu bolest je obilan mali osip koji čini kožu upaljenom, a sluznice slomljene i otečene. Toksična epidermalna nekroliza može se razlikovati u drugim znakovima koji nisu ništa manje pogubni za ljudsko zdravlje. Ovo je:

  • oštar skok temperature;
  • tahikardija;
  • otežani refleks kašlja;
  • bol i bol u grlu;
  • znakovi dispepsije;
  • kronični proljev;
  • fibroza rožnice;
  • mjehurići na vrhu kožnog osipa;
  • bol u mišićima i zglobovima;
  • vrtoglavica, slabost.

Stevens-Johnsonov sindrom u djece

Dobna skupina bolesnika sa sindromom nije ograničena. Pedijatrijska Stevens-Johnsonova bolest razvija se u teškom obliku, zarazna je za okoliš djeteta. Fotografije mladih pacijenata jasno pokazuju da je nemoguće ne primijetiti karakteristični sindrom. Progresivna Stevens-Johnsonova bolest u djece postaje komplikacija virusne bolesti i primijenjene terapije lijekovima. Na primjer, sljedeći napad kod djeteta može započeti 15-20 dana nakon završetka inkubacije za boginje. Simptomi sindroma su isti - svrab i crvenilo.

Dijagnoza Stevens-Johnsonovog sindroma

Za suvremenu dermatovenerologiju bulozni dermatitis je rijetka dijagnoza, sklon kroničnoj transformaciji. Budući da među komplikacijama prevladavaju maligni tumori, važno je pravilno razlikovati bolest i detaljno ispitati tijelo. Da bi se odredio Stevens-Johnsonov sindrom - diferencijalna dijagnoza ovdje ima veliku ulogu - to će se nedvojbeno zahtijevati, prikupljanje podataka o anamnezi, brojne kliničke i laboratorijske studije. Obavezne aktivnosti su:

  • Ultrazvuk mokraćnog sustava;
  • rendgenoskopija pluća;
  • CT bubrega;
  • uzorak Zimnitsky;
  • biopsija kože;
  • histološko ispitivanje;
  • koagulacije;
  • biokemijska analiza;
  • urina.

Ako s vremenom utvrdimo etiologiju i patogenezu navedenog sindroma, liječimo ih u skladu sa svim medicinskim propisima, a zatim možemo izbjeći smrt. Stopa smrtnosti odraslog pacijenta i djeteta sa Stevens-Johnson-ovom bolešću je visoka, jer je bolest, prema klasifikaciji ICD-a 10, složena. Nakon što se utvrdi koji su organi zahvaćeni i zbog čega su stanice epidermisa odvojene od dermisa, može se nastaviti s terapijom koja kombinira davanje lijekova i uključivanje brojnih fizioloških postupaka.

Polimorfna terapija eritemom

Prvi korak je uklanjanje patogenog patogena, a za to liječnik propisuje lokalno liječenje antisepticima (etakridin laktat) i glukokortikosteroidima u obliku masti. Klinička opažanja Stevens-Johnsonove bolesti pokazuju da djelovanje takvih lijekova omogućuje ciljano djelovanje na problematična područja, sprječava prodiranje u sistemsku cirkulaciju i nije popraćeno predoziranjem u simptomatskom liječenju sindroma.

Što je liječenje multiformnog eritema? Takve farmakološke skupine, koje je propisao samo liječnik, pokazale su se dobrim u sindromu:

  • lijekovi koji smanjuju osjetljivost: klaritin, difenhidramin;
  • protuupalni lijekovi: diklofenak, ibuprofen;
  • Pripravci kalcija: kalcimin, kalcijev glukonat;
  • proteolitičke enzime: kimotripsin, tripsin;
  • antihistaminici u Stevens-Johnsonovoj bolesti: Tavegil, Dolaren;
  • salicilati: Askofen, acetilsalicilna kiselina.

Stevens-Johnsonov sindrom - kliničke smjernice

Multiformni eritem praćen je dehidracijom, tako da pacijent treba napuniti vodni resurs. U tu svrhu je osigurana intravenozna infuzija fizioloških otopina. Budući da liječnik provodi protokol liječenja za Stevens-Johnsonov sindrom, svaki put primijeti dinamiku karakteristične bolesti. Osim toga, pacijentu se pokazuje dosta pića s polimorfnim eritemom.

Ako se Stevens-Johnsonova bolest širi na područje oftalmologije, odnosno utječe na sluznicu oka, po preporuci okulista, potrebno je koristiti kapi za oči s hormonalnim komponentama - glukokortikosteroidima. Negativni učinci na zdravlje su minimalni, jer se lijek ne apsorbira u sustavnu cirkulaciju, već djeluje izravno na problematično područje.

Antibiotici se propisuju pacijentima sa sindromom na preporuku specijaliste u kompliciranim kliničkim slikama sindroma, kada je bakterijska flora uključena u abnormalni proces. Osim toga, subkutano upravljanje imunoglobulinima nije isključeno, kako bi se ojačao imunološki odgovor organizma, razvila specifična tijela u krvi protiv unutarnjih "agresora". Također, u slučaju Stevens-Johnsonove bolesti, unos vitamina C neće ometati.

Način života nakon Stevens-Johnsonovog sindroma

Ako pacijent ima Johnsonovu bolest, treba ga hitno hospitalizirati kako bi pružio odgovarajuću specijaliziranu njegu i regulirao opće stanje. Fotografije pacijenata pali, još više šokantna činjenica da je sindrom kroničan, daje komplikacije svim unutarnjim organima i sustavima. Stomatologija također nije iznimka.

Lyellov sindrom (koji se naziva i Stevens-Johnsonova bolest) zahtijeva doživotni medicinski nadzor, niz laboratorijskih testova za profilaksu, uključujući biokemijske testove krvi i opću mokraću. Polimorfna eritema, koja se jednom pogoršava, u budućnosti će se pojaviti više puta kao rezultat produljene terapije lijekovima.

Stevens-Johnsonov sindrom - dijeta

Fotografije pacijenata trebale bi biti dobar primjer za što treba paziti, osobito pacijenti s ovim sindromom. Dio sveobuhvatnog liječenja je dijeta za eritem, koja uključuje isključivo hipoalergensku hranu i dovoljnu količinu tekućine. Prema Jensonovom sindromu, zabranjeno je:

  • dimljeno meso;
  • kofein;
  • agrumi;
  • crveno voće, bobice i povrće;
  • čokolada, kakao;
  • med, jaja;
  • rotkvice, gljive;
  • alkohol;
  • gazirana pića.

U Jensonovom sindromu dopušteno je uključiti sljedeće namirnice u prehrambeni meni:

  • juhe od povrća;
  • nemasno meso;
  • mliječni proizvodi;
  • kuhana riba;
  • svježi krastavci, zelje;
  • kaša, kuhani krumpir.

Video: Bolest Stevens-Johnsona