Pomozite razvoju web mjesta, dijelite članak s prijateljima!

Autoimune bolesti je teško liječiti uspješno, jer se stanice imunološkog sustava susreću s određenim vitalnim strukturama tijela. Među uobičajenim zdravstvenim problemima je i fosfolipidni sindrom, kada imunološki sustav percipira strukturnu komponentu kosti kao strano tijelo, pokušavajući istrijebiti.

Što je to antifosfolipidni sindrom

Svaki tretman mora započeti dijagnozom. Antifosfolipidni sindrom je autoimuna patologija sa stalnom otpornošću na fosfolipide. Budući da su to neophodne strukture za formiranje i jačanje skeletnog sustava, nepravilno djelovanje imunološkog sustava može negativno utjecati na zdravlje i vitalnu aktivnost cijelog organizma. Ako se antifosfolipidna antitijela promatraju u krvi, bolest se ne odvija sama, popraćena je venskom trombozom, infarktom miokarda, moždanim udarom, kroničnim neispunjavanjem trudnoće.

Ova bolest može prevladati u svom primarnom obliku, tj. razvija se samostalno, kao pojedinačna bolest tijela. Antifosfolipidni sindrom ima sekundarni oblik (HAPS), tj. postaje komplikacija druge kronične bolesti tijela. Alternativno, to može biti Budd-Chiari sindrom (tromboza jetre), sindrom superiorne šuplje vene i drugi patogeni faktori.

Antifosfolipidni sindrom kod muškaraca

Opsežna medicinska praksa opisuje slučajeve bolesti zastupnika jačeg spola, iako su oni mnogo rjeđi. Antifosfolipidni sindrom kod muškaraca predstavlja okluzija lumena vena, zbog čega je poremećena sistemska cirkulacija u pojedinim unutarnjim organima i sustavima. Nedovoljna opskrba krvlju može dovesti do ozbiljnih zdravstvenih problema kao što su:

  • plućna embolija;
  • plućna hipertenzija;
  • TEL epizode;
  • tromboza središnje adrenalne vene;
  • postupna smrt pluća, tkiva jetre, parenhima jetre;
  • nisu isključene arterijska tromboza i poremećaji organa središnjeg živčanog sustava.

Antifosfolipidni sindrom u žena

Bolest ima katastrofalne posljedice, pa liječnici inzistiraju na trenutnoj dijagnozi, učinkovitom liječenju. U većini kliničkih slika pacijenta - predstavnici slabijeg spola, a ne uvijek trudna. Antifosfolipidni sindrom kod žena je uzrok dijagnosticirane neplodnosti, a rezultati ispitivanja APS-a pokazuju da je u krvi koncentriran veliki broj krvnih ugrušaka. Međunarodni kodeks MKB-a 10 sadrži određenu dijagnozu koja češće napreduje tijekom trudnoće.

Antifosfolipidni sindrom u trudnica

Tijekom trudnoće opasnost leži u činjenici da se tijekom formiranja krvnih žila placente tromboza razvija i ubrzano napreduje, što ometa opskrbu ploda fetusom. Krv nije obogaćena s dovoljno kisika, a embrij pati od kisikovog gladovanja, ne prima hranjive tvari koje su vrijedne za intrauterini razvoj. Prepoznajte bolest na planiranom probiru.

Ako se antifosfolipidni sindrom razvije u trudnica, za buduće mame to je preplavljeno preranim i patološkim rođenjem, pobačaj u ranom razdoblju, fetoplacentalnom insuficijencijom, kasnom gestozom, odvajanjem posteljice, kongenitalnim bolestima novorođenčeta. APS tijekom trudnoće je opasna patologija u bilo kojem opstetričkom razdoblju koja može rezultirati dijagnosticiranom neplodnošću.

Uzroci antifosfolipidnog sindroma

Teško je odrediti etiologiju patološkog procesa, a suvremeni znanstvenici još uvijek gube nagađanja. Utvrđeno je da Sneddonov sindrom (koji se naziva i antifosfolipid) može imati genetsku predispoziciju u prisutnosti lokusa DR7, DRw53, HLA DR4. Osim toga, moguće je i razvoj bolesti na pozadini zaraznih procesa u tijelu. Drugi uzroci antifosfolipidnog sindroma detaljno su opisani u nastavku:

  • autoimune bolesti;
  • dugotrajne lijekove;
  • onkološke bolesti;
  • patološka trudnoća;
  • patologija kardiovaskularnog sustava.

Simptomi antifosfolipidnog sindroma

Moguće je odrediti bolest analizom krvi, međutim, još je potrebno provesti niz laboratorijskih testova za otkrivanje antigena. Normalno, ne bi trebalo biti u biološkoj tekućini, a izgled samo pokazuje da se tijelo bori s vlastitim fosfolipidima. Glavni simptomi antifosfolipidnog sindroma opisani su u nastavku:

  • dijagnostika APS vaskularnim uzorkom na osjetljivoj koži;
  • konvulzivni sindrom;
  • teški napadi migrene;
  • duboka venska tromboza;
  • mentalni poremećaji;
  • tromboza donjih ekstremiteta;
  • smanjena oštrina vida;
  • površinska tromboza vena;
  • insuficijencija nadbubrežne žlijezde;
  • tromboza vena mrežnice;
  • ishemijska neuropatija optičkog živca;
  • tromboza portalne vene jetre;
  • neurosenzorni gubitak sluha;
  • akutna koagulopatija;
  • rekurentna hiperkineza;
  • sindrom demencije;
  • transverzni mijelitis;
  • tromboza cerebralne arterije.

Dijagnoza antifosfolipidnog sindroma

Da bi se utvrdila patogeneza bolesti, potrebno je testirati APS, za što je potreban test krvi za serološke biljege - lupus antikoagulant i antitijela protiv kardiolipina. Osim ispitivanja, dijagnoza antifosfolipidnog sindroma uključuje i anti-kardiolipinski test, APL, koagulogram, Doppler, CTG. Dijagnoza se temelji na broju krvnih stanica. Kako bi se poboljšala pouzdanost rezultata, na preporuku liječnika, prikazan je integrirani pristup problemu. Stoga obratite pozornost na sljedeći kompleks simptoma:

  • lupusni antikoagulant povećava broj tromboze, dok je sam sebi najprije dijagnosticiran sustavni eritematozni lupus;
  • antitijela na kardiolipin odolijevaju prirodnim fosfolipidima, doprinose njihovom brzom uništenju;
  • antitijela u kontaktu s kardiolipinom, kolesterolom, fosfatidilkolinom, određena su lažno pozitivnim Wassermanovom reakcijom;
  • beta2-glikoprotein-1-kofaktor-ovisna antifosfolipidna antitijela postaju glavni uzrok simptoma tromboze;
  • antitijela na beta-2 glikoprotein, što ograničava mogućnost pacijenta da sigurno zatrudni.
  • APL-negativni podtip bez detekcije antitijela na fosfolipide.

Liječenje antifosfolipidnog sindroma

Ako se dijagnosticira AFLS ili VAPS, a znakovi oboljenja su jasno izraženi bez dodatnih kliničkih pregleda, to znači da je liječenje potrebno da se započne pravodobno. Pristup problemu je složen, uključuje uzimanje lijekova iz nekoliko farmakoloških skupina. Glavni cilj je normalizirati sustavnu cirkulaciju, kako bi se spriječilo stvaranje krvnih ugrušaka s kasnijim zagušenjem tijela. Dakle, glavni tretman za antifosfolipidni sindrom prikazan je u nastavku:

  1. Glukokortikoidi u malim dozama kako bi se spriječilo povećanje zgrušavanja krvi. Preporučljivo je odabrati lijekove prednizolon, deksametazon, metipred.
  2. Imunoglobulin za korekciju imuniteta, oslabljen dugotrajnom terapijom lijekovima.
  3. Antiplateletna sredstva su neophodna za sprečavanje zgrušavanja krvi. Takvi lijekovi kao Curantil, Trental su posebno važni. Nemojte biti u redu primati aspirin i heparin.
  4. Indirektni antikoagulansi za kontrolu viskoznosti krvi. Liječnici preporučuju medicinski lijek varfarin.
  5. Plazmafereza osigurava pročišćavanje krvi u bolnici, međutim, doza tih lijekova treba smanjiti.

U slučaju katastrofalnog antifosfolipidnog sindroma, potrebno je povećati dnevnu dozu glukokortikoida i antiplateletnih agensa, obvezno je pročistiti krv s visokom koncentracijom glikoproteina. Trudnoća se mora nastaviti pod strogim liječničkim nadzorom, inače klinički ishod za trudnicu i njezino dijete nije najpovoljnija.

Video: što je AFS

Pomozite razvoju web mjesta, dijelite članak s prijateljima!

Kategorija:

Zdravlje